Η CBD έχει μια πλειοτροπική δράση, το οποίο σημαίνει
ότι παράγει πολλά αποτελέσματα μέσω πολλαπλών
μοριακών οδών και μπορεί να μας βοηθήσει να κατανοήσουμε
τη σύνθετη αλληλεπίδραση της στο σώμα.
Στην περίπτωση της CBD, η ικανότητά της να δεσμεύεται
ακόμα και με υποδοχείς μη-κανναβινοειδών θα μπορούσε
να εξηγήσει τη μεγάλη ποικιλία των θεραπευτικών
αποτελεσμάτων όπως:
-Αντι-φλεγμονώδης δράση και ανακούφιση από πόνο:
Η CBD προσδένεται στον υποδοχέα TRPV-1, το οποίο
είναι γνωστό ότι μεσολαβεί στην αντίληψη του πόνου,
της φλεγμονής και της θερμοκρασίας του σώματος.
-Αντι-αγχωτική και αντι-καταθλιπτική δράση:
Η CBD ενεργοποιεί άμεσα τον υποδοχέα της σεροτονίνης
5-ΗΤ 1Α (υδροξυτρυπταμίνη), φέρνοντας αντικαταθλιπτικά
και αντι-αγχςτικά αποτελέσματα. Αυτό επιτείνεται περαιτέρω
από την ικανότητα της CBD για την ενεργοποίηση του
υποδοχέα της αδενοσίνης.
-Αντικαρκινική δράση:
Η CBD πιστεύεται ότι μειώνει τον πολλαπλασιασμό
των καρκινικών κυττάρων
-Προώθηση της οστικής μάζας:
Με την αναστολήτης σηματοδότησης του
ορφανού υποδοχέα GPR55, η CBD μπορεί να ενεργήσει
για να μειώσει την επαναπορρόφηση των οστών.
Έτσι, αν η CBD μπορεί να συνδεθεί και με
υποδοχείς μη-κανναβινοειδών,
αλλά έχει χαμηλή συγγένεια με τους CB1 και CB2 υποδοχείς
του ενδοκανναβινοειδούς, γιατί φαίνεται να έχει άμεση
επίδραση στο ενδοκανναβινοειδές σύστημα;
Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η CBD αυξάνει τα επίπεδα
της ανανδαμίδης. Επειδή η CBD αναστέλλει την παραγωγή
του FAAH, το λιπαρό οξύ εμπλέκεται στην μεταβολική
διάσπαση της ανανδαμίδης του.
Έτσι, λιγότερο FAAH σημαίνει περισσότερη ανανδαμίδη,
η οποία οδηγεί σε μεγαλύτερη
ενεργοποίηση των υποδοχέων CB1.
Όμως, σύμφωνα μετον Δρ Guzmán,
ακόμα και αυτή η θεωρία ισχύει είναι μόνο μια υπόθεση
που βασίζεται σε ενώσεις
και όχι πειστικές αποδείξεις. «Οι κλινικές δοκιμές
όπου ενδοκανναβινοειδή έχουν
μετρηθεί πιο καλά με CBD είναι σε μια-δυο δοκιμές,
όπου η CBD ελέγχθηκε ως αντι-ψυχωτικό»,
λέει. Ο Guzman αναφέρεται εδώ στην τυχαιοποιημένη
κλινική δοκιμή που διεξήχθη στο
Πανεπιστήμιο της Κολωνίας το 2008, κατά την οποία
42 ασθενείς με διάγνωση σχιζοφρένειας
έλαβαν 200 mg – 800 mg κανναβιδιόλης πάνω από ένα μήνα.
«Σε αυτή την δοκιμή»,
λέει ο Guzmán, «θα μπορούσαν να αποκτήσουν
εγκεφαλονωτιαίο υγρό από ασθενείς
με σχιζοφρένεια και βρήκαν μια καλή σχέση
μεταξύ της θεραπευτικής δράσης της CBD
και τα επίπεδα της ανανδαμίδης σε αυτά τα δείγματα.
Σε ψυχωτικούς ασθενείς, τα επίπεδα
ήταν χαμηλά σε ανανδαμίδη και υψηλά σε CBD».
Αυτό αποδεικνύει ότι η CBD ανέστειλε
τα επίπεδα FAAH, μειώνοντας την κατανομή των ανανδαμιδίου,
και ως αποτέλεσμα
παρήγαγε ένα αντιψυχωτικό αποτέλεσμα.
Αλλά για τον Guzmán αυτό είναι μια
περίπτωση μιας θεωρίας με βάση την ένωση.
«Η σύνδεση FAAH-CBD-ανανδαμίδης είναι μια υπόθεση,
δεν ξέρουμε αν είναι η όλη ιστορία.
Αλλά εμείς ξέρουμε είναι ότι σε ασθενείς
με ψύχωση, τα επίπεδα
ανανδαμίδης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι μειωμένα.
Όταν δίνετε CBD σε αυτούς
τους ασθενείς τα συμπτώματά τους βελτιώνονται
και τα επίπεδα ανανδαμιδίου ανεβαίνουν.
Έτσι, υπάρχει μια συσχέτιση μεταξύ CBD και
βελτίωσης των συμπτωμάτων της
σχιζοφρένειας και αποκατάσταση των φυσιολογικών
επιπέδων ανανδαμιδίου.
Αυτές είναι οι παρατηρήσεις των ευρημάτων,
αλλά δεν έχουμε καμία απόλυτη απόδειξη.
Θα μπορούσε να είναι αλήθεια, τουλάχιστον για την ψύχωση,
αλλά δεν ξέρουμε αν
είναι αλήθεια για την επιληψία, και δεν ξέρουμε αν είναι
μέρος της ιστορίας για τη φλεγμονή.»
Στην πραγματικότητα, η επιστημονική κατανόηση
του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος
είναι στα σπάργανα, έχοντας μόνο ανακαλυφθεί στη
δεκαετία του 1990.
Ο Guzmán λέει:«Αρχίζει να ξετυλίγεται ποια είναι η
λειτουργία των υποδοχέων
στο εσωτερικό του εγκεφάλου μας και σε άλλα μέρη
του σώματός μας, τόσο σε σχέση
με το οπιοειδές σύστημα ή το σύστημα ινσουλίνης,
ή το σύστημα της ντοπαμίνης
ή το σύστημα σεροτονίνης. Είναι ένα πολύ σύντομο
χρονικό διάστημα».
Σε αυτό το σύντομο χρονικό διάστημα στο
ενδοκανναβινοειδούς έρευνα, η πρόοδος
εξακολουθεί να φαίνεται απελπιστικά αργή.
«Είμαι χαρούμενος με ό, τι έχουμε κάνει
τα τελευταία 20 χρόνια», καταλήγει ο Guzmán,
«αλλά μερικές φορές αισθάνεται
κανείς ότι τα πράγματα πάνε απελπιστικά αργά,
ειδικά σε ό, τι αφορά τη μετάβαση
από το εργαστήριο στις κλινικές δοκιμές,και είναι κάτι
που είναι απογοητευτικό
μερικές φορές. Κάνουμε επίπονες προσεγγίσεις για την
κατανόηση του πώς λειτουργεί
μια ένωση σε ένα μοντέλο ποντικού στη βιοχημεία
και στην κυτταρική βιολογίας
κλπ, αλλά στη συνέχεια, όταν θα συνειδητοποιήσουμε
ότι ίσως θα μπορούσε να υπάρχει
κάτι χρήσιμο για τους ασθενείς, το χάσμα προς τη
κλινική μελέτη είναι τεράστιο».
Ο Δρ Manuel Guzman είναι καθηγητής στο Τμήμα Βιοχημείας και Μοριακής
Βιολογίας στο Πανεπιστήμιο Complutense της Μαδρίτης, Ισπανία.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου